Plasmocitoma Solitário: Quando um Tumor Isolado Pode Confundir com Câncer Sistêmico

Publicado por: Feed News
13/05/2025 17:52:07
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Imagem de ressonância evidenciando lesão única sugestiva de plasmocitoma ósseo solitário, diagnóstico diferencial do mieloma múltiplo./Ilustração Cortesia Editorial Ideia
Imagem de ressonância evidenciando lesão única sugestiva de plasmocitoma ósseo solitário, diagnóstico diferencial do mieloma múltiplo./Ilustração Cortesia Editorial Ideia

Tumor raro de plasmócitos pode parecer benigno, mas exige atenção: ele representa até 5% das neoplasias plasmocitárias e, em alguns casos, evolui para mieloma múltiplo.

 

O plasmocitoma solitário é uma neoplasia rara de plasmócitos, caracterizada pela presença de uma única lesão tumoral, seja em osso (plasmocitoma ósseo solitário - POS) ou em tecidos moles (plasmocitoma extramedular - PEM). Sua distinção precisa do mieloma múltiplo é fundamental, que os tratamentos e prognósticos são distintos.

 

Definição e Tipos

Esse tipo de tumor se manifesta de forma localizada, sem sinais sistêmicos como anemia, lesões múltiplas ou disfunção renal. Existem dois subtipos principais:

  • POS: Lesão única no esqueleto axial, como vértebras, costelas ou pelve.

  • PEM: Ocorre em tecidos moles, como nasofaringe, pulmões ou trato gastrointestinal.

 

Critérios Diagnósticos

O diagnóstico exige:

  • Confirmação histológica por biópsia.

  • Ausência dos critérios CRAB: Calcemia elevada, insuficiência Renal, Anemia e lesões ósseas múltiplas.

  • Menos de 10% de plasmócitos na medula óssea.

  • Ausência de pico significativo na eletroforese de proteínas (SPEP/UPEP).

Em exames de imuno-histoquímica, como no caso descrito, a expressão de CD79a e a positividade para cadeia leve Kappa, com CD138 negativo, podem ser suficientes para fechar o diagnóstico, apesar de atípicos.

 

Tratamento

A conduta principal para plasmocitoma solitário é radioterapia localizada (40 a 50 Gy). Cirurgias são reservadas para situações de compressão ou fratura óssea.

  • Para PEM, a chance de cura pode ultrapassar 80%.

  • no POS, cerca de 50% dos casos evoluem para mieloma múltiplo ao longo dos anos.

 

Diferenciação com o Mieloma

A grande questão está na diferenciação com o mieloma múltiplo, uma condição sistêmica com múltiplas lesões e comprometimento da medula óssea. No caso analisado, a biópsia de medula óssea foi negativa, o que reforça o diagnóstico de plasmocitoma solitário.

 

No próximo artigo:
Mieloma Múltiplo: O Que é, Como Diagnosticar e as Novas Formas de Tratamento Sistêmico
Aprofundamos os critérios SMART, o papel das cadeias leves, e o que de mais recente na terapia tripla e no transplante de medula. Fique com a gente!

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